На Новый год каждая семья ждет подарков. Семья 6­-летнего Кирилла Макина всем сокровищам мира предпочла бы единственный подарок – возможность вернуть сыну здоровье.


Мальчик болен с рождения. Его диагноз ­ хроническая гранулематозная болезнь (ХГБ), первичный иммунодефицит.
Дети с ХГБ умирают от пневмоний, абсцессов печени, сепсиса, грибковых поражений… Сепсис, бронхит, пневмония, абсцесс легкого, пять операций, две из которых ­ на легком, ­ все это уже пережил маленький Кирюшин организм. Каждый день на протяжении всей своей маленькой жизни Кирилл принимает высокотоксичные лекарственные препараты, чтобы удержаться в хрупком состоянии ремиссии. Но бесконечно это продолжаться не может.  
В швейцарской клинике Киндерспиталь 95% больных с ХГБ полностью излечиваются! Трансплантация донорского костного мозга – вот что возвращает им здоровье. Операции  предшествует очень сильная химио­терапия. Есть риск отторжения донорского костного мозга. Это значит, что жизнь маленького человечка может прерваться…
Но 95% ­ эта цифра внушает уверенность в счастливом исходе. В России, к сожалению, она намного меньше. Именно поэтому родители Кирюши не смогли решиться на сложнейшую операцию в российской больнице.
В швейцарскую клинику Кирюшу готовы взять в любой момент. Тут же начнутся поиски самого подходящего для мальчугана донора. Все это важно сделать как можно быстрее.
В настоящее время открыт сбор средств на трансплантацию костного мозга.
­ карта Сбербанка 4276 5400 4423 0856, счет получателя: 40817810854403737553
­ карта Райффайзенбанка 4476 2461 3944 6310, счет получателя: 40817810223000924761
­ на номер телефона ТЕLЕ2 +7 996 726 65 25
­ с помощью системы PayPal paypal.me/kirushamakin
­ на тел. 8(902)748­96­16 (мама Кирюши – Евгения Макина)
Группа Кирилла в ВК https://vk.com/makin_kirill
От редакции.
Этот материал опубликован по просьбе Самарского Союза журналистов.

Ольга Чередниченко