Уже завтра, 25 декабря, в Отрадном пройдет премьера благотворительного спектакля «Формула любви». Билетов в кассе ДК «Россия» осталось совсем не много. Собранные средства передадут в фонд «Все вместе» - в этом году помощь получат десять ребят. В прошлом номере газеты мы познакомили отрадненцев с тремя ребятами. Сегодня расскажем еще о двух: пятилетней Валерии и двенадцатилетнем Мироне.

   Будем рядом
   Беременность мамы Валерии, Анны Обуховой, протекала без осложнений, но предродовое ультразвуковое исследование плода вызвало опасения у врачей. Уже после рождения у малышки диагностировали цитомегаловирусную инфекцию. Это привело к ряду проблем со здоровьем. Позже врачи выявили поражение центральной нервной системы, аутизм, кисту эпифиза и задержку психоречевого развития.
   «Лечение началось с первых дней жизни, еще в роддоме, оно было сложным и длительным. Несмотря на усилия врачей, прогресс в развитии Валерии был незначительным. По рекомендации медиков мы стали заниматься с дочкой самостоятельно, посещали реабилитационный центр «Радуга» и реабилитологов из Челябинска, приезжающих в наш город. Занятия приносили положительный эффект. Валерия стала немного концентрировать внимание на предметах, брала их в руки, удерживала», — рассказывает мама девочки.
   Ранее Анна обращалась в фонд «Все вместе» для возмещения стоимости реабилитационных услуг. В этом году семье необходимы дополнительные финансы на приобретение средств личной гигиены по уходу за ребенком.
   «Помощь благотворительного фонда для нас очень важна. Мы ценим труд актеров, участие отрадненцев, которые оказывают поддержку семьям. Спасибо всем за неравнодушие!» — отметила Анна.

   Победим сколиоз
   У Мирона Наймана (на фото) – сколиоз 3-й степени. Болезнь выявили врачи, когда мальчику было 6 лет, во время медосмотра в детском саду. После полного обследования у разных специалистов диагноз подтвердился. Ребенку рекомендовали носить корсет Шено.
   «В тот же год, когда Мирону был поставлен диагноз, мы нашли молодого, но опытного в этом вопросе доктора из Тольятти. С тех пор визиты к нему — неизменная часть нашей жизни. Контроль с его стороны ведётся каждые три месяца, а после замены корсета — ежемесячно», — рассказала мама мальчика Ольга Карпенко.
   Стоимость одного корсета – 55 тысяч рублей. Она компенсируется Соцфондом. Но корректирующий корсет необходимо менять дважды в год, так как ребенок растет.
   «Корсет делают индивидуально, по гипсовым слепкам или компьютерным замерам. Его нужно менять, когда ребёнок вырос на 5 см или поправился на 5 кг. Раньше нам хватало одного корсета почти на год, сейчас сын активно пошел в рост, корсет нужно менять дважды в год», — говорит Ольга.
   Несмотря на недуг, Мирон растет активным и любознательным ребенком. Он учится в 6 классе 10-й школы. Раньше увлекался плаванием, занимал призовые места на соревнованиях. Сейчас посещает кружок робототехники в ЦДОД, любит конструировать, а еще играть в футбол.
   Семья надеется на нашу с вами поддержку.

Лариса Денисова